地中海贫血是一种单基因遗传疾病，其遗传模式非常清楚：如果夫妻双方携带相同类型的地中海贫血基因，则他们每次怀孕时，其子女就有1/4的机会成为中、重度地中海贫血患者。1 / 2的机会像父母一样是地中海贫血基因的携带者，而1/4是正常胎儿。

广州助孕专家提醒由于大多数地中海贫血基因携带者无法显示临床症状并且被隐藏，因此依靠有效的婚前，孕前和产前筛查进行地中海贫血的筛查，诊断，产前诊断和干预非常重要。

发现携带相同类型基因的夫妇应在怀孕前进行咨询，并在怀孕后进行产前诊断，以确认每个胎儿的地中海贫血的基因型。一旦发生严重的地中海贫血，建议及时终止妊娠。

地中海贫血只能遗传而不会传染，地中海贫血是由遗传缺陷引起的，没有传染性。正常人有两组血红蛋白基因，一组来自母亲，另一组来自父亲。如果其中一位父母携带了该基因，可能患有地中海贫血。

贫血产前筛查是夫妻通过血液检查，血红蛋白电泳和其他简单方法筛查地中海贫血的简单方法。如果结果表明地贫可疑，则必须对地中海贫血进行进一步的基因检测，以确认是否患有地中海贫血和患有哪种地中海贫血。有一种称为静止型地中海贫血的α地中海贫血，这类地中海贫血的携带者几乎没有临床表现，也无法通过常规筛查方法检测到。但若夫妇二人都是静止型α地贫，则不会生育出重型地贫宝宝。